Wat ass S-4 (Andrarine)

S-4, vermaart alsandarine, ass en mëndlech bioverfügbar, net-steroidalen selektiven Androgen Rezeptor Modulator (SARM).Andarine ass e partiellen Agonist vum Androgenrezeptor.

S-4 wéi aner SARMS goufen an de fréien 2000er entwéckelt, an engem Versuch d'pharmakologesch an pharmakokinetesch Aschränkungen vun steroidalen Androgen Rezeptor Agonisten (dh Testosteron an DHT) ze iwwerwannen, déi bekannte Associatiounen mat Liewer an Häerzkrankheeten hunn.

D'Verbindung S-4 gouf an Déierestudien benotzt, awer gouf virun all Phase I mënschlech klineschen Studien opginn, wéinst visueller Behënnerung.Dës Effekter geschéien wéi d'S-4 Molekül un d'Rezeptoren am Auge bindt;wat méi aggressiv d'Bindung ass, wat méi Onbequemlechkeet erlieft gëtt.Visuell Stéierunge ware sou heefeg fonnt, wéinst der eenzegaarteger mechanescher Handlung, fir d'Drogen, datt d'Versuche opginn goufen.

Wéi méchtS4Andarine Aarbecht

Ee vun de proposéierte Mechanismen vunS4, ass datt et d'Bindung vun DHT komplett blockéiert.Dihydrotestosteron (DHT, 5α-Dihydrotestosteron, 5α-DHT, Androstanolone oder Stanolone) ass en endogene Androgen Geschlechtshormon.Relativ zum Testosteron ass DHT wesentlech méi potent als Agonist vum Androgenrezeptor.

S-4 huet eng héich Androgen Rezeptor (AR) bindend Affinitéit.Studien hu gewisen datt S-4 manner potent an effizient ass wéi Testosteron Propionat (TP) an der androgenescher Aktivitéit, awer hir anabolesch Aktivitéit war ähnlech wéi oder méi grouss wéi déi vum TP.

S-4 ass e vollen Androgen Rezeptor Agonist am Muskelgewebe, an e partiellen Agonist an der Prostata.Also, S-4 stimuléiert potenziell Muskelwachstum, awer ass net fäeg d'Prostatagréisst z'erhalen.Testosteron stimuléiert Muskel- a Prostata-Wuestum am selwechte Mooss.S-4 verursaacht bedeitend luteiniséierend Hormon (LH) oder follikel stimuléierend Hormon Ënnerdréckung.

S-4 (andarine) Virdeeler

Och wa vill Untersuchungsstudien duerchgefouert goufen, ass méi Fuerschung lafend an an de fréie Stadien vun der Entwécklung.D'Entwécklung vu SARMS fir klinesch an therapeutesch Benotzung als Androgen-Alternativ, ass verspriechend op Basis vu preklineschen Donnéeën.

Am Géigesaz zu anaboleschen Steroiden, déi un Androgenrezeptoren a ville Gewëss am ganze Kierper binden, binden eenzel SARMs selektiv un Androgenrezeptoren a bestëmmte Gewëss, awer net an aneren.Trotzdem weisen se nach ëmmer androgen an anabolesch Effekter.

SARMS sinn net anabolesch Steroiden;éischter, si syntheteschen ligands datt zu androgen receptors bindelen.Ofhängeg vun hirer molekulare Struktur, handelen se als Agonisten, partiell Agonisten, an Antagonisten.Et ass also op eng selektiv Manéier, datt SARMS Koregulatoren an Transkriptiounsfaktoren moduléieren oder vermëttelen oder Kaskadeproteine ​​signaliséieren fir anabolesch Aktivitéit ze förderen.

Studien hu gewisen datt S-4 e vollen Androgen Rezeptor Agonist am Muskelgewebe ass, an e partiellen Agonist an der Prostata, sou datt et en ideale Kandidat ass als Alternativ zu steroidalen Androgen Rezeptor Agonisten (dh Testosteron an DHT), wéinst verbonnen negativen Effekter. op Liewer, Häerz, a Fruchtbarkeet.

Et sollt bemierkt datt obwuel SARMS wéi S4 d'Androgenaktivitéit erhéijen, et ass net e viabele Kandidat fir Hormonersatztherapie, well et net an Östrogen aromatiséiert.