Semaglutid ass e Polypeptid dat Dokteren verschriwwen fir d'Behandlung vum Typ 2 Diabetis.D'FDA huet d'Benotzung vun Novo Nordisk's Ozempic a Rybelsus als eng eemol-Wochen Injektioun oder als Tablet guttgeheescht.Eng eemol-wöchentlech Injektioun vu Semaglutid mam Markennumm Wegovy gouf viru kuerzem als Gewiichtsverloschtbehandlung guttgeheescht.
Nei Fuerschung presentéiert um Europäesche Kongress iwwer Obesitéit vun dësem Joer (ECO2023, Dublin, 17-20 Mee) weist datt d'Adipositas Medikament Semaglutid effektiv ass fir Gewiichtsverloscht an enger Multicenter, 1 Joer laang Real-Weltstudie.D'Etude ass vum Dr Andres Acosta an Dr Wissam Ghusn, Präzisioun Medizin fir Obesitéit Programm an der Mayo Clinic, Rochester, MN, USA a Kollegen.
Semaglutid, e Glukagonähnlechen Peptid-1 (GLP-1) Rezeptor Agonist, ass déi lescht FDA-approuvéiert Anti-Obesitéit Medikamenter.Et huet bedeitend Gewiichtsverloscht Resultater a multiple laangfristeg randomiséierte klineschen Studien a kuerzfristeg Real-Welt Studien gewisen.Wéi och ëmmer, wéineg ass bekannt iwwer d'Gewiichtsverloscht a metabolesche Parameter Resultater an mëttelfristeg Real-Welt Studien.An dëser Etude hunn d'Autoren d'Gewiichtsverloschtresultater verbonne mat Semaglutid bei Patienten mat Iwwergewiicht an Adipositas mat an ouni Typ 2 Diabetis (T2DM) bei 1 Joer Follow-up bewäert.
Si hunn eng Retrospektiv, Multicenter (Mayo Clinic Spideeler: Minnesota, Arizona a Florida) Datensammlung iwwer d'Benotzung vu Semaglutid fir d'Behandlung vun Adipositas gemaach.Si enthalen Patienten mat engem Kierpermass Index (BMI) ≥27 kg/m2 (Iwwergewiicht an all méi héich BMI Kategorien), déi wöchentlech semaglutid subkutan Injektiounen verschriwwen goufen (Dosis 0,25, 0,5, 1, 1,7, 2, 2,4 mg; awer déi meescht waren op déi méi héich Dosis 2,4mg).Si hunn ausgeschloss Patienten déi aner Medikamenter fir Adipositas huelen, déi mat enger Geschicht vun Obesitéitchirurgie, déi mat Kriibs, an déi schwanger waren.
De primäre Endpunkt war den Total Kierpergewiichtsverloscht Prozentsaz (TBWL%) bei 1 Joer.Sekundär Endpunkte enthalen Undeel vu Patienten, déi ≥5%, ≥10%, ≥15%, an ≥20% TBWL% erreechen, Ännerung vu metaboleschen a kardiovaskuläre Parameteren (Bluttdrock, HbA1c [glycéiert Hämoglobin, e Mooss fir Bluttzocker Kontroll], Fasting Glukos a Bluttfetter), TBWL% vu Patienten mat an ouni T2DM, an d'Frequenz vun Nebenwirkungen am éischte Joer vun der Therapie.
A Ganzen 305 Patienten goufen an der Analyse abegraff (73% weiblech, Moyenne Alter 49 Joer, 92% wäiss, Moyenne BMI 41, 26% mat T2DM).Baseline Charakteristiken a Gewiicht Gestioun Visite Detailer sinn an Table 1 voll abstrakt presentéiert.An der ganzer Kohort war déi mëttler TBWL% 13,4% bei 1 Joer (fir déi 110 Patienten, déi Gewiichtsdaten um 1 Joer haten).Patienten mat T2DM haten e méi nidderegen TBWL% vun 10,1% fir déi 45 vun 110 Patienten mat Daten am 1 Joer, am Verglach mat deenen ouni T2DM vun 16,7% fir déi 65 vun 110 Patienten mat Daten am 1 Joer.
De Prozentsaz vu Patienten, déi méi wéi 5% vun hirem Kierpergewiicht verluer hunn, war 82%, méi wéi 10% war 65%, méi wéi 15% war 41%, a méi wéi 20% waren 21% no 1 Joer.Semaglutid Behandlung huet och wesentlech de systoleschen an diastolesche Blutdrock ëm 6,8 / 2,5 mmHg reduzéiert;Gesamt Cholesterin ëm 10,2 mg / dL;LDL vun 5,1 mg / dL;an Triglyceriden vun 17,6 mg/dL.D'Halschent vun de Patienten erlieft Nebenwirkungen am Zesummenhang mat der Medikamenterverbrauch (154/305) mat der am meeschte gemellt Iwwelzegkeet (38%) an Diarrho (9%) (Figure 1D).D'Nebenwirkungen ware meeschtens mild, déi d'Liewensqualitéit net beaflossen, awer a 16 Fäll hunn se d'Medikamenter gestoppt.
D'Autoren schléissen: "Semaglutid ass eng bedeitend Gewiichtsverloscht a metabolesch Parameterverbesserung bei 1 Joer an enger Multi-Site Real-Welt Studie assoziéiert, déi seng Effektivitéit bei der Behandlung vun Adipositas beweist, bei Patienten mat an ouni T2DM."
D'Mayo-Team preparéiert e puer aner Manuskripter betreffend Semaglutid, inklusiv Gewiichtsresultater bei Patienten, déi Gewiicht-Rezidiv no bariatrescher Chirurgie haten;Gewiichtsverloscht Resultater bei Patienten déi op aner Anti-Obesitéit Medikamenter virdru waren am Verglach mat deenen déi net waren.
Post Zäit: Sep-20-2023